2323 Я Жива Страж Рая Врат Лилит 13 Сефирота

болезни чаще проявляются у мужчин так как у них нет второй X-хромосомы для компенсации дефектного гена.Особености передачи
  Мужчины передают X-хромосому только дочерям а Y-хромосому сыновьям Женщины передают X-хромосому как сыновьям так и дочери
.Сцепленое наследование аутосомное Гены находящиеся близко в одной аутосоме не половой хромосоме наследуются совместно Сцепление может нарушаться
в результате кроссинговера обмена участками хромосомы К X-сцепленым болезням относятся гемофилия мышечная дистрофия Дюшенна синдром
  фрагильной X-хромосомы Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом у человека двадцать 3 пары
у мужчин X и Y считаются отдельными групами Кроссинговер это процес обмена участками гомологичных хромосом во время мейоза
деления клеток для образования гамет который приводит к рекомбинации генов и создает новую комбинацию аллелей в хромосомах
что является одним из главных источников наследственой изменчивости и используется для картирования генов Этот процес происходит в профазе I мейоза
когда гомологичные хромосомы сближаются конъюгируют и обмениваются несестринскими хроматидами в местах называемых хиазмами Суть процеса
Место и время Профаза I мейоза когда хромосомы уже удвоены а гомологичные пары сближаются Механизм Гомологичные хромосомы переплетаются
разрываются и обмениваются соответствующими участками восоединяясь уже с новыми комбинациями генов и Результат
Образуются новые рекомбинантные хромосомы содержащие гены от обоих родителей  Значение Генетическая изменчивость
Обеспечивает
  разнообразие генетического материала в потомстве Картирование генов Чем чаще происходит кроссинговер между двумя генами
  тем дальше они расположены друг от друга это позволяет строить генетические карты хромосом Типы кроссинговера Мейотический
Основной тип
происходит при формировании половых клеток гамет Митотический Реже встречающийся тип который может происходить в соматических неполовых клетках 
В чём разница между сцеплеными и несцеплеными генами Основные положения Когда гены находятся на разных хромосомах или далеко друг от друга на одной хромосоме
  они распределяются независимо и называются несцеплеными Когда гены расположены близко друг к другу на одной хромосоме они называются сцеплеными
  Когда гены наследуются сцеплено?Сцепленое наследование относится к генам которые  расположены в одной и той же паре хромосом то есть
в одной непрерывной молекуле ДНК Поскольку каждая хромосома наследуется целиком эти гены также будут наследоваться вместе Как определить сцепленые гены?
Если два гена наследуются вместе более чем в пятьдесят % случаев это свидетельствует о том что они расположены на одной хромосоме Чем ближе гены друг к другу
тем чаще они будут наследоваться вместе Какие признаки сцепляются с Y-хромосомой Голандрические признаки это признаки сцепленые с Y-хромосомой которые
  проявляются фенотипически только у мужчин Такие признаки передаются от отца ко всем сыновьям и ни к одной дочери потому что биотело
было заражено через адама мужчину через его генотип генно инженерной модификации и ева выращена в искуственой матке она есть гибрид в ком  возымело
  Действие Мутация Богов и змея нага гена побочная ветвь Рая Вечного Сада Вседержитель Лилит и целостность разума была нарушена и полевая структура
  тонкого плана подсоединилась в районе мозжечка и позвонка атлант поэтому во время родов его детям нарушают а церковный ритуал где лжекультура
блокируют сахасрара канал Высшего Я асимиляции нерукотворного храма где разум сердце и имунитет есть одно целое где тело + живая душа кровь
+ Дух Творца Внутрений Ребёнок Искра Божия Нервная система человека в сердце жидкого кристала как и кристал шишковидная железа и Любовь
Это ассимиляция всех двенадцати пар черепных нервов мини мозгом сердца спиного мозга и манипуры мозга кишечника иммунитета