2314 Я Жива Страж Рая Врат Лилит 13 Сефирота

судьба нескольких правящих династий Европы Исток гемофилии Королева Виктория тысяча восемьсот девятнадцать по тысячу девятьсот первый
стала первоисточником мутации de novo, передав её сыну Леопольду и дочерям которые стали носительницами Царская болезнь кровь а не срыв нервный
 Название связано с частыми случаями заболевания в правящих домах породнившихся с английской королевой Виктория одна из самых известных правительниц
Великобритании шестьдесят 3 года правления которая стала первым носителем гена гемофилии в своей династии Сама будучи здоровой через своих девиц
  дочерей она передала болезнь известную как викторианская болезнь в королевские семьи России Испании и Германии
Ключевые факты о роли Виктории
в распространении гемофилии Мутация de novo Гемофилия возникла у нее, вероятно в результате случайной мутации так как ни у кого из её предков истории
или родствеников этого заболевания не было
Носительство Виктория была носителем гена сцепленого с X-хромосомой
который не проявлялся у неё но передавался потомкам Распространение Через её внучек которые вышли замуж и причина была незнакомой
за других монархов заболевание распространилось в европейских династиях Внучка Алиса Гессенская Александра Фёдоровна передала болезнь цесаревичу Алексею Романову в России
Внучка Виктория Евгения Баттенбергская перенесла ген в испанскую королевскую семью гемофилия стала огромной опасностью для миссии
Что произошло на самом деле мутировавший ген змея нага в еве смог сцепиться с хромосомой Вседержитель Альфа Матерью Первородного Авеля Бога
И шансы сравнялись между владением нерукотворного храма у Бога и гибрида и всё это произошло в восемнадцатом веке и перешло для девятнадцатого века
И это было опасное и напряжёное время вымолить сына Аватара Яросвета так как Навна уже была рождена и помощь Саровского Серафима Стража Врат Рая
И рождён цесаревич Алексей тот который в любой миг мог умереть из за потери крови что не сворачивалась и каждый раз мы стояли у провала миссии края
Если сын умирает сам не дожив до срока провал миссии и нет сто лет которые мы можем повернуть незаметно вспять в сансаре круга и шанса для пробуждения нет
Лишь добровольное отдание жизни демиурга за своих детей его народ давало право на сто лет и открытие запечатаной книги библии в Откровении глава 5 в ней ответ
Гены C и D называют сцеплеными поскольку их наследование нарушает класическое расщепление генотипов наблюдаемое для независимо наследуемых  генов
Какой процесс является основной причиной нарушения сцепления генов?Сцепление генов может нарушаться в процесе кроссинговера обменов
  что приводит к образованию рекомбинантных хромосом частота кроссинговера зависит от растояния между генами чем больше растояние тем больше величина
кроссинговера Расстояние между генами измеряется в морганидах Кроссинговер это  клеточный процес происходящий во время мейоза когда не увеличина
хромосомы одного типа выстраиваются в ряд Когда две хромосомы одна от матери другая от отца выстраиваются в ряд части хромосомы могут поменяться
местами Обе хромосомы содержат одни и те же гены но могут иметь разные формы этих генов Сцепленная с хромосомой наследственность
это совместная передача генов, расположенных в одной хромосоме, нарушающая закон независимого наследования. Чаще всего речь идет о признаках где сцепленность
с половыми X- или Y-хромосомами определяющих пол и передачу заболеваний гемофилия дальтонизм Гены в одной хромосоме образуют групу сцепления 
Основные аспекты сцепленого наследования Сцепление с полом X-сцепленное У женщин две X-хромосомы у мужчин X одна Рецесивные X-сцепленые
болезни чаще проявляются у мужчин так как у них нет второй X-хромосомы для компенсации дефектного гена.Особености передачи
  Мужчины передают X-хромосому только дочерям а Y-хромосому сыновьям Женщины передают X-хромосому как сыновьям так и дочери
.Сцепленое наследование аутосомное