2315 Я Жива Страж Рая Врат Лилит 13 Сефирота

Через своих дочерей она передала болезнь известную как викторианская болезнь в королевские семьи России Испании и Германии
Ключевые факты о роли Виктории
в распространении гемофилии Мутация de novo Гемофилия возникла у нее, вероятно в результате случайной мутации так как ни у кого из её предков истории
или родствеников этого заболевания не было
Носительство Виктория была носителем гена сцепленого с X-хромосомой
который не проявлялся у неё но передавался потомкам Распространение Через её внучек которые вышли замуж и причина была незнакомой
за других монархов заболевание распространилось в европейских династиях Внучка Алиса Гессенская Александра Фёдоровна передала болезнь цесаревичу Алексею Романову в России
Внучка Виктория Евгения Баттенбергская перенесла ген в испанскую королевскую семью гемофилия стала огромной опасностью для миссии
Что произошло на самом деле мутировавший ген змея нага в еве смог сцепиться с хромосомой Вседержитель Альфа Матерью Первородного Авеля Бога
И шансы сравнялись между владением нерукотворного храма у Бога и гибрида и всё это произошло в восемнадцатом веке и перешло для девятнадцатого века
И это было опасное и напряжёное время вымолить сына Аватара Яросвета так как Навна уже была рождена и помощь Саровского Серафима Стража Врат Рая
И рождён цесаревич Алексей тот который в любой миг мог умереть из за потери крови что не сворачивалась и каждый раз мы стояли у провала миссии края
Если сын умирает сам не дожив до срока провал миссии и нет сто лет которые мы можем повернуть незаметно вспять в сансаре круга и шанса для пробуждения нет
Лишь добровольное отдание жизни демиурга за своих детей его народ давало право на сто лет и открытие запечатаной книги библии в Откровении глава 5 в ней ответ
Гены C и D называют сцеплеными поскольку их наследование нарушает класическое расщепление генотипов наблюдаемое для независимо наследуемых  генов
Какой процесс является основной причиной нарушения сцепления генов?Сцепление генов может нарушаться в процесе кроссинговера обменов
  что приводит к образованию рекомбинантных хромосом частота кроссинговера зависит от растояния между генами чем больше растояние тем больше величина
кроссинговера Расстояние между генами измеряется в морганидах Кроссинговер это  клеточный процес происходящий во время мейоза когда не увеличина
хромосомы одного типа выстраиваются в ряд Когда две хромосомы одна от матери другая от отца выстраиваются в ряд части хромосомы могут поменяться
местами Обе хромосомы содержат одни и те же гены но могут иметь разные формы этих генов Сцепленная с хромосомой наследственность
это совместная передача генов, расположенных в одной хромосоме, нарушающая закон независимого наследования. Чаще всего речь идет о признаках где сцепленность
с половыми X- или Y-хромосомами определяющих пол и передачу заболеваний гемофилия дальтонизм Гены в одной хромосоме образуют групу сцепления 
Основные аспекты сцепленого наследования Сцепление с полом X-сцепленное У женщин две X-хромосомы у мужчин X одна Рецесивные X-сцепленые
болезни чаще проявляются у мужчин так как у них нет второй X-хромосомы для компенсации дефектного гена.Особености передачи
  Мужчины передают X-хромосому только дочерям а Y-хромосому сыновьям Женщины передают X-хромосому как сыновьям так и дочери
.Сцепленое наследование аутосомное Гены находящиеся близко в одной аутосоме не половой хромосоме наследуются совместно Сцепление может нарушаться
в результате кроссинговера обмена участками хромосомы К X-сцепленым болезням относятся гемофилия мышечная дистрофия Дюшенна синдром
фрагильной X-хромосомы Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом у человека двадцать 3 пары
у мужчин X и Y считаются отдельными групами Кроссинговер это процес обмена участками гомологичных хромосом во время мейоза
деления клеток для образования гамет который приводит к рекомбинации генов и создает новую комбинацию аллелей в хромосомах